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法律法規(guī)

總局回復(fù) | 強制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的強制性范圍/團體標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)如何

發(fā)布編輯:admin 發(fā)布時間:2022-9-23 10:20:10

近期,有網(wǎng)友在市場監(jiān)管總局網(wǎng)站公眾留言系統(tǒng)咨詢, 強制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的強制性如何體現(xiàn)、團體標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)如何?國家市場監(jiān)督管理局回復(fù)了哪些**新消息,一起和小編來看看吧。

 

關(guān)于團體標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行問題

 

總局領(lǐng)導(dǎo),您好!近期,中國特種設(shè)備檢驗協(xié)會和中國特種設(shè)備安全與節(jié)能促進會頒布了《在役聚乙烯燃?xì)夤艿罊z驗與評價》等團體標(biāo)準(zhǔn),這些標(biāo)準(zhǔn)在安全技術(shù)規(guī)范中未做引用,那么,作為檢驗機構(gòu)在檢驗工作中是否可以不執(zhí)行這些團體標(biāo)準(zhǔn)?

特種設(shè)備安全監(jiān)察局:根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》,團體標(biāo)準(zhǔn)由社會團體成員約定采用或者按照本團體的規(guī)定供社會自愿采用。

 

委托檢驗報告是否支撐使用單位辦理使用登記

 

尊敬的國家局領(lǐng)導(dǎo):

在現(xiàn)實實踐中,存在部分未辦理使用的登記的特種設(shè)備,壓力容器例如儲氣罐,在安裝后未辦理使用登記、壓力管道例如蒸汽管道在安裝及監(jiān)督檢驗完成后未辦理使用登記。因辦理使用登記時,需要企業(yè)提供定期/**檢驗報告,但檢驗機構(gòu)出具的是委托檢驗報告。委托檢驗的檢驗依據(jù)和檢驗項目及要求與定期檢驗報告一致。

問題1:壓力容器、壓力管道辦理使用登記時,委托檢驗報告能否支撐使用單位辦理使用登記。

特種設(shè)備安全監(jiān)察局:請查閱《質(zhì)檢特函〔2016〕1號》。定期檢驗屬于法定檢驗,不屬于委托檢驗。

 

強制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的強制性范圍

 

《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》第二條 規(guī)定:標(biāo)準(zhǔn)包括國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和團體標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。國家標(biāo)準(zhǔn)分為強制性標(biāo)準(zhǔn)、推薦性標(biāo)準(zhǔn),行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)是推薦性標(biāo)準(zhǔn)。

《行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》第四條規(guī)定:行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)。

《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》第四條 規(guī)定:醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)按照其效力分為強制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)。對保障人體健康和生命安全的技術(shù)要求,應(yīng)當(dāng)制定為醫(yī)療器械強制性國家標(biāo)準(zhǔn)和強制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

目前醫(yī)療器械存在大量的強制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),而且陸續(xù)在發(fā)布新的強制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),明顯與上位法《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》第二條的規(guī)定想違背。企業(yè)如何認(rèn)定,執(zhí)行?是否可以按照《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定,按照推薦性標(biāo)準(zhǔn)自愿執(zhí)行?

特種設(shè)備安全監(jiān)察局:根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定,法律、行政法規(guī)和國務(wù)院決定對強制性標(biāo)準(zhǔn)的制定另有規(guī)定的,從其規(guī)定。強制性標(biāo)準(zhǔn)必須制定。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第七條規(guī)定:醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強制性國家標(biāo)準(zhǔn);尚無強制性國家標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。